数码

PNOĒ推出自助呼气检测设备2.0,未获FDA批准

PNOĒ将于10月1日发布PNOĒ 2.0,用户可自行完成8分钟呼气检测,采集23项生物标志物。该设备定位为健康设备,未获FDA批准。

总部位于马萨诸塞州马尔登、并在希腊雅典设有业务的PNOĒ公司正准备于10月1日推出PNOĒ 2.0。与现有需要专业操作人员的设备不同,新款设备允许用户自行完成呼气检测。

据techcrunch.com报道,自助检测的过程是佩戴面罩并持续呼吸八分钟。PNOĒ表示,其检测可采集23项生物标志物,包括VO₂ max、静息代谢率和代谢灵活性。代谢检测通过分析人体呼出气体中的成分,判断身体如何产生能量,这一方法已沿用超过一个世纪,但传统上依赖主要见于运动实验室和医院的笨重且昂贵的设备。

PNOĒ 2.0相比前代产品更小、更紧凑,零部件也更少。该设备由总部位于米兰的Design Group Italia参与设计。其电子部件可与硅胶面罩和绑带分离,因此多人可以共用硬件,而每位用户保留自己的面罩。

该公司由Apostolos Atsalakis与首席产品官Panos Papadiamantis共同创立。Atsalakis对呼吸传感的兴趣始于他在剑桥大学攻读博士期间。PNOĒ还曾参与Y Combinator的冬季项目。

需要指出的是,该设备尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。PNOĒ将其定位为健康设备,不提供医疗建议。

快速问答

PNOĒ 2.0何时推出?

PNOĒ 2.0计划于10月1日推出。

PNOĒ 2.0是否获得FDA批准?

不是。该设备尚未获得美国食品药品监督管理局批准,PNOĒ将其定位为健康设备,不提供医疗建议。

自助呼气检测需要多长时间?

用户需佩戴面罩并呼吸八分钟。

来源