メディインテック、電気内視鏡「Intion S」国内販売開始
メディインテックが韓国食品医薬品安全処の承認を得て電気内視鏡Intion Sの国内販売を開始した。価格はオリンパス最新モデルの半額以下。
メディインテックは、電気内視鏡「Intion S」について韓国食品医薬品安全処の承認を取得し、国内販売を開始したと発表した。価格はオリンパスの最新モデルの半額以下に設定されている。
同社はこの製品について、タイとインドネシアでも規制当局の承認を取得済みだ。さらに来年6月までの米国FDA承認取得を目指しており、その後、欧州のCE MDR認証も順次取得する計画を示している。
生産能力の増強と国家プロジェクト
メディインテックは今年からソウル大学病院とともに、6年間・200億ウォン規模の第2段階国家プロジェクトを実施する。内視鏡操作における医師の両腕のロボット化を目指すもので、現在の年産能力200システム・400スコープを来年には2倍以上に引き上げる方針だ。
同社は、柔軟内視鏡市場でオリンパス、富士フイルム、ペンタックスなど日本企業が支配する分野に挑むため、世界初の「電気内視鏡」を開発している。スコープ操作部の重量を競合製品比で40%削減し、操作に必要な力を従来の機械式の最大20%まで低減した。従来の柔軟内視鏡では、医師が指と手首の力で3メートルのワイヤーを手動で引く必要があり、消化器内科医に筋骨格系の疾患を引き起こす原因となっていた。メディインテックはモーターをスコープのハンドルではなくシステム本体に配置し、2つのモーターで3メートルのワイヤーを遅延なく即座に駆動する技術について、韓国と米国で特許を取得している。
イ・チウォン代表は、2028年後半から2029年前半の黒字転換を目標とし、2028年にIPOを目指すと述べた。
よくある質問
Intion Sの価格はいくらですか?
価格はオリンパスの最新モデルの半額以下とされています。
Intion Sは海外で承認されていますか?
タイとインドネシアで規制当局の承認を取得済みです。米国FDA承認は来年6月までの取得を目指しています。